الغرض من المنافسة ·الشروط الخاصة بالدواء: يجب ان يكون البند مطابقا للمواصفات الفنية والجودة المعتمدة. * *يجب ان لا يقل SHELF LIFE للدواء عند التوريد عن 66% يجب ان يكون البند المقدم مسجلا لدى احدى الهيئات الرقابية التالية: * SFDA, FDA, EMA, MHRA, Health Canada في حال كان بلد المنشأ خارج الدول المعتمدة حاليا، يجب تقديم اثبات تسجيله في احدى الهيئات المذكورة تكون التسعيرة واضحة تحتوي كامل تفاصيل البنود (مذكور فيها اسم الدواء التجاري والعلمي والجرعة والشكل الصيدلاني والمصنع ودولة التصنيع وتاريخ الانتهاء) وموقعة