الغرض من المنافسة ·SUPPLY DIAZEPAM TABLET 2MG الشروط الخاصة بالدواء: يجب ان يكون البند مطابقا للمواصفات الفنية والجودة المعتمدة. * *يجب ان لا يقل SHELF LIFE للدواء عند التوريد عن 66% يجب ان يكون البند المقدم مسجلا لدى احدى الهيئات الرقابية التالية: * SFDA, FDA, EMA, MHRA, Health Canada في حال كان بلد المنشأ خارج الدول المعتمدة حاليا، يجب تقديم اثبات تسجيله في احدى الهيئات المذكورة **تكون التسعيرة واضحة تحتوي كامل تفاصيل البنود (مذكور فيها اسم الدواء التجاري والعلمي والجرعة والشكل الصيدلاني والمصنع ودولة التصنيع وتاريخ الانتهاء) وموقعة **